地贫做泰国第三代试管婴儿成功率是多少

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地中海贫血

地中海贫血（简称地贫），又称为海洋贫血，是全世界较常见的遗传病之一，是人群中较常见的不完全显的慢溶血贫血病。其特征是珠蛋白基因突变使组成血红蛋白的珠蛋白肽链合成减少（或缺如），导致严重致死、致残溶血血液病。

地中海贫血的危害有哪些？

临床上，地中海贫血根据病情轻重的不同分为轻型地贫、中间型地贫和重型地贫。

1，轻型地贫：轻型地贫以基因携带者为主，患者通常和正常人一样，无明显临床症状，仅少数会有轻度贫血，其智力、寿命和生长发育都不会受到影响。

2，中间型地贫：介于轻型和重型地贫之间，临床症状严重程度不一，轻者没有明显症状，重者会出现长期贫血，肝、脾肿大等现象。

3，重型地贫：一般专指重型β-地贫，因为重型α-地贫多数胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地贫患者出生时并没有临床症状表现，一般在3-6个月开始出现症状，如不治疗常于5岁前死亡。

在治疗上，轻型地贫患者一般无需治疗，而中间型和重型患者需取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血体细胞等治疗方式。

即使如此，患者也需做好心理准备，地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有的方法，现有的治疗方式只能减缓症状，达不到治好的目的，将伴随终身。

即使目前可能治好中重度地贫的方法造血体细胞移植，也会面临配型难、高危险、需低龄（3-5岁为移植的理想时期）和费用高的缺点。

如何预防地中海贫血症遗传呢？

因为地中海贫血症可防难治，较常见的预防方式就是了解房夫妻双方的遗传背景，在产前做好地贫的查和诊断，从而有效降低子代的遗传几率，但无法从上地贫对下一代的遗传。

随着医学技术的发展，第三代试管婴儿技术的产生，从上解决了遗传疾病发生的原因，让双方都患有地贫的夫妻通过基因查也可以孕育健康的宝宝。

1，第三代试管婴儿技术又被称之为胚胎植入前遗传学诊断/查，可查的遗传疾病有一百多种，其中就括地中海贫血、唐氏综合症等因基因弊端产生的疾病。

2，第三代试管婴儿技术是指在ivf-et的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有携带异常遗传基因，健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。通过pgs/pgd技术，可以出有遗传异常的弊端胚胎，将其淘汰，再把没有异常的胚胎种植入子宫内，生育健康的宝宝。

第三代试管婴儿pgs/pgd技术如何避免遗传疾病

① pgs胚胎植入前遗传学查，是对囊胚的23对染色体结构和数目进行详细的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常（括染色体重复、缺失、倒置、易位）。例如由于染色体数量的变化，导致的诸如唐氏综合症、爱德华综合症、特纳综合症和不平衡染色体互的病症等等，这些因素是由父母基因中可能导致出生弊端，智力迟钝和流产的结构染色体重排引起的。

② pgd是胚胎植入前基因诊断，是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，通过检测单条染色体上的dn段来排除单基因弊端引发的疾病。主要针对明确的遗传疾病不孕不育症患者，如单基因疾病（单基因疾病从遗传方式来分有常染色体显遗传病，常染色体隐遗传病以及连锁疾病）。