可确定的疾病多达73种！三代试管婴儿筛查遗传病列表请查收
可确定的疾病多达73种！三代试管婴儿筛查遗传病列表请查收，现在试管婴儿技术已经发展到第三代了，第三代试管婴儿技术的好处很多，可以避免胎儿出现遗传疾病，实现优生优育，也可以检测胎儿的角色。目前第三代试管婴儿能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，比如常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病等。
每一对有生育计划的夫妻都希望自己的宝宝健康，但是有的夫妻因为自身遗传或者是其他原因会生下病儿，遭遇流产。现在国内拥有三代试管婴儿技术的医院不少，可以借助第三代试管婴儿技术来筛选健康胚胎移植，生育健康宝宝。那么三代试管婴儿可以检测哪些遗传病呢？我们一起来看看三代试管婴儿筛查遗传病列表。
三代试管婴儿可以筛查73种遗传疾病
三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病
我们都知道第三代试管婴儿技术成功率比较高，主要的原因在于三代试管婴儿可以筛选出优质健康的胚胎，减少流产的概率，从而提高成功率。第三代试管婴儿主要可以筛查以下遗传病：
1、常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与XY无关，男的女的都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。
常染色体显性遗传病发病危险率是50%2、X连锁隐性遗传病这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生子全部正常，但孩子均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中宝宝有50%的发病危险成为患者，女的全部正常。
3、X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是宝宝还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女的百分之百患病，宝宝正常，因而可生育孩子，限制女胎。
X连锁显性遗传病女性患者后代有50%发病率4、多基因遗传病精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男的女的，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
三代试管婴儿筛查遗传病列表
除了染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：
1、Addison病（并有脑硬化）
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病（Bruton型）
5、血球蛋白血病（瑞士型）
6、眼部白化病7、白化病—耳聋综合征8、Wiskott-Aldrich综合征9、Alport综合征10、釉质生长不全（成熟低下型）11、釉质生长不全（发育不良型）
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）
19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜病变21、色盲（绿色系列型）及22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病23、肾源性尿崩症24、尿崩症（神经垂体型）
25、先天性角化不良
Addison病是原发性肾上腺皮质功能减退症26、外胚层发育不全（无汗型）
27、Ehlers-Danlos综合征（第V类型）
28、面生殖发育不全（Aarskog综合征）
29、局灶性皮肤发育不良（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症31、糖原贮积（第VII类型）
32、性腺发育不全（xy女性类型）
33、慢性肉芽肿病
34、血友病
35、血友病
36、脑积水（中脑水管狭窄）
37、低磷酸血性佝偻病
小脑性共济失调是一种临床体征
38、鱼鳞癣
39、色素失节症（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan综合症（次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏）
43、Lowe（眼脑肾）综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46、智力迟缓（FMRI型），唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47、智力迟缓（FRAXE型）
48、智力迟缓（MRXI型）
49、小眼症（并有多种畸形）（Lenz综合症）
50、黏多糖贮积病l（Hunter综合征）
51、肌营养不良（Becker型）
52、肌营养不良（Duchenne型）
53、肌营养不良（Emery-Dreifuss型）
54、肌小管肌病
智力发育迟缓属于神经科类疾病
55、先天性静止性夜盲症
56、Norrie’s（假性神经胶质瘤）
57、眼球震颤（眼球运动的或抽动的）
58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症（高氨血症第l类型）
59、口-面-指（趾）综合症（第l类型）（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）
60、感觉性聋症（并有共济失调和丧失视力）61.感觉性聋症（DNFZ型）
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症65、视网膜色素变性67、痉挛性麻痹68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种73、Xg血型系统三代试管婴儿技术利用囊胚在受精卵发育到第五天形成后，从囊胚细胞中提取遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎，预防遗传病的传播。选择染色体正常的胚胎进行移植，可大大提高试管婴儿的成功率。