【试管科普】了解五种伴性遗传病

什么是伴性遗传病呢？有些疾病是会遗传的，而这些遗传病中，一部分是属于伴性遗传的，也就是说这些病只会传给孩子或者只会传给孩子。那么接下来我们一起来了解五种常见伴性遗传病。

一、秃顶

中年谢顶这让男士们无可奈何，而秃顶遗传的基因，很大程度上是来源于母亲，而母亲这些致病基因，则是来源于外公。理论上说，假如父亲秃顶，宝宝就有一半的概率也是秃顶。

二、红绿色盲

色盲，是一种传男不传女的遗传病，较常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只在X染色体上，Y染色体上没有，和其他遗传不同的是，父亲的色盲基因传给女的，再通过女的传给外孙，也就是说假如女的有色盲，爸爸一定有，妈妈得了这个病，宝宝也一定会得。

三、血友病

血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病，它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，即便父母亲都不是血友病的患者，他们出生的宝宝也有可能通过，父母携带的致病基因患上血友病，如果遗传了血友病就会出现凝血功能障碍，一旦出血就会流血不止，所以危险性非常高。

四、蚕豆病

蚕豆病是吃蚕豆引起的急性溶血性贫血，9岁以下的宝宝比较多见。这种病有遗传比较常见的情况是父母双方都健康，但母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的孩子有50%的概率得蚕豆病，而生子的话都是正常的，但也有一半是携带者。

五、杜氏肌营养不良

也称DMD，这是一种基因缺陷导致的病症，因为致病基因位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为携带者。得了这个病的宝宝，动作笨拙，容易摔倒，行走坐卧都比较困难，走起路来像小鸭子一样摇摆。遗憾的是，目前对于DMD还没有治疗的办法，有效的手段就是产前预防，拥有一个健康宝宝其实并不难。

最后，在这里也给大家介绍一下，美国第三代试管婴儿技术，不仅能满足家庭对宝宝生孩子的需求，对于染色体异常和家族遗传病的筛查也更加全面，对于患有基因遗传病的家庭来说是不小的福音哦~~~