美国试管婴儿可以避免遗传病吗？

自然生育过程中，胚胎的含病基因组成有一个概率问题，面对众多的遗传性疾病，通过自然选择生育显然没法阻止这种伴性遗传病发病率，而生殖医学的进步，使得人类阻断遗传病成为可能。

所有的父母都希望自己生一个健健康康的宝宝，不带任何显性、隐性的遗传病因子，在之前这些只能靠上天保佑，但是第三代试管婴儿基因筛查技术的出现及普及，使得患有遗传病的父母仍然可以生一个健健康康的无病宝宝。

植入前遗传学诊断技术(简称“PGD”，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变)。可美国试管婴儿第三代技术可以出一个不带遗传性疾病基因的婴儿，从根源上规避遗传性疾病。

全球第一个“无癌宝宝”出生，应用的就是PGD技术：在母亲服用排卵药物后，一共有11个卵细胞在她体外受精，接着它们在试管里开始发育，等到成长至有8个细胞那么大的时候，基因选择就开始了——医生们小心地从它们体内抽取一个完整的细胞，进行基因测试。结果有6个胚胎遗传了父亲癌变基因，它们的人生还没有开始，就被宣告结束了。医生从剩余的5个胚胎中挑选获胜者。其中的两个幸运地进入了母亲的子宫，有一个顺利存活下来。而遵从父母的意愿，还有两个胚胎被保存起来，以备今后能为自己的孩子再添个弟弟或者妹妹。

PGD与传统的产前诊断技术不同的是：通过胚胎植入前的基因检测，能提高试管婴儿成功率；而且由于是在胚胎植入自己体内前进行遗传学诊断，在胚胎阶段就接受基因筛检，剔除携带高风险致病基因的胚胎，筛选出没有遗传病的“合格胚胎”植入子宫，这样可避免选择性流产，并减轻终止异常胎儿妊娠给妇女带来的心理压力，帮助不孕夫妇及携带地中海贫血、血友病、染色体异常等遗传致病基因的夫妇生出健康的宝宝。

目前人类共有190多种伴性遗传隐性疾病，如色盲、肾源性尿崩症等；有10多种伴性遗传显性疾病，如遗传性慢性肾炎等。

隐性遗传多数是母传子，显性遗传全为父传女。因此要根据男性所患遗传病的种类来决定胎儿的。例如血友病是伴性遗传隐性疾病，如果患病男性与正常女性结婚，则所生孩子正常，所生孩子为致病基因携带者，这样的夫妇应生孩子。

患有遗传显性疾病的男性与正常的女性结婚，所生孩子有病，孩子正常，这样的夫妇也要生孩子，不要生孩子。我们没办法改变自己身基因现状，但是可以通过美国试管婴儿第三代PGD基因筛查技术获得一个健康的宝宝！