泰国试管婴儿为什么能摆脱遗传疾病？

遗传疾病一直是伴性遗传家族家庭挥之不去的噩梦，这种显性或者隐性的基因根植于染色体内。通过自然的生育自然无法摆脱。

当今社会平等，正常情况下都是一样的，但是假如男性患有伴性遗传疾病，那么妻子怀孕比较好对胎儿的加以选择，以利于优生。

目前人类共有190多种伴性遗传隐性疾病，如色盲、肾源性尿崩症等；有10多种伴性遗传显性疾病，如遗传性慢性肾炎等。

隐性遗传多数是母传子，显性遗传全为父传女。因此要根据男性所患遗传病的种类来决定胎儿的。例如血友病是伴性遗传隐性疾病，如果患病男性与正常女性结婚，则所生孩子正常，所生孩子为致病基因携带者，这样的夫妇应生孩子。

患有遗传显性疾病的男性与正常的女性结婚，所生孩子有病，孩子正常，这样的夫妇也要生孩子，不要生孩子。

面对众多的遗传性疾病，通过自然选择生育显然没法阻止这种伴性遗传病发病率，而生殖医学的进步，让人类对长期摆脱遗传病阴影有了希望。

1988年，伦敦哈姆斯密医院的医生首创了植入前遗传学诊断技术(简称“PGD”，又名“第三代试管婴儿”)。利用这种诊断技术，医生可以出一个不带遗传性疾病基因的婴儿，从根源上规避遗传性疾病。

PGD的第一步是进行试管受精，然后医生可以测试胚胎，选择健康的、不携带缺陷基因的胚胎植入自己体内。全球第一个“无癌宝宝”出生，应用的就是PGD技术：在母亲服用排卵药物后，一共有11个卵细胞在她体外受精，接着它们在试管里开始发育，等到成长至有8个细胞那么大的时候，基因选择就开始了——医生们小心地从它们体内抽取一个完整的细胞，进行基因测试。结果，有6个胚胎遗传了父亲癌变基因，它们的人生还没有开始，就被宣告结束了。医生从剩余的5个胚胎中挑选获胜者。其中的两个幸运地进入了母亲的子宫，有一个顺利存活下来。而遵从父母的意愿，还有两个胚胎被保存起来，以备今后能为自己的孩子再添个弟弟或者妹妹。

PGD与传统的产前诊断技术不同的是：通过胚胎植入前的基因检测，能提高试管婴儿成功率；而且由于是在胚胎植入自己体内前进行遗传学诊断，在胚胎阶段就接受基因筛检，剔除携带高风险致病基因的胚胎，筛选出没有遗传病的‘合格胚胎’植入子宫，这样可避免选择性流产，并减轻终止异常胎儿妊娠给妇女带来的心理压力，帮助不孕夫妇及携带地中海贫血、血友病、染色体异常等遗传致病基因的夫妇生出健康的宝宝。

“自第一例PGD婴儿诞生以来，全球已有超过12000个婴儿通过这项技术出生。这项技术将会像羊膜穿刺术一样普遍，成为另一项检测胎儿畸形的常规孕前检查。